1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[1'(S)-2-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl]amino}-2-methylproplyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 521096-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[1'(S)-2-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl]amino}-2-methylproplyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 521096-62-8
• 化学式: C₃₃H₄₀N₆O₇S₂
• 分子量: 696.849
• InChiKey: JFRVATYOUCYTMF-QTLGCAHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  174.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[1'(S)-2-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl]amino}-2-methylproplyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 氢溴酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (4S,11R,18R)-4,7-dimethyl-11,18-di(propan-2-yl)-6-oxa-13,20-dithia-3,10,17,22,23,24-hexazatetracyclo[17.2.1.15,8.112,15]tetracosa-1(21),5(24),7,12(23),14,19(22)-hexaene-2,9,16-trione
  参考文献：
  名称：

  Bertram, Anna; Pattenden, Gerald, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 521 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1'(R)-2-(1-{[1'(S)-2-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-2-methylpropyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1'(R)-2-(1-{[1'(R)-2-(1-{[1'(S)-2-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-5-methyloxazole-4-carbonyl]amino}-2-methylpropyl)thiazole-4-carbonyl]amino}-2-methylproplyl)thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bertram, Anna; Pattenden, Gerald, Heterocycles, 2002, vol. 58, p. 521 - 561

  摘要：

  DOI：