(+)-ethyl 2-butoxy-3,3,3-trifluoropropionate | 150634-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-ethyl 2-butoxy-3,3,3-trifluoropropionate
• 英文别名: ethyl 2-butoxy-3,3,3-trifluoropropanoate
• CAS: 150634-27-8
• 化学式: C₉H₁₅F₃O₃
• 分子量: 228.212
• InChiKey: RDQWADTZLYSZQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 (+)-ethyl 2-butoxy-3,3,3-trifluoropropionate 、 sodium hydroxide 在 ice 、 乙醚 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (-)-2-Butoxy-3,3,3-trifluoro-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Optically active trifluorolactic acid derivative and liquid crystal

  摘要：

  一种光学活性化合物，由新型三氟乳酸衍生而来，可用作铁电液晶组分和液晶组合物的组分。该化合物由通式（I）表示，其中R.sup.1代表C.sub.1至C.sub.18烷基，烷氧基，C.sub.2至C.sub.18酰基，酰氧基或烷氧羰基; R.sup.2代表可选的烷氧基取代的烷基（碳原子的总数为1至15）; A，B和C分别独立地表示组（a）或（b）; v和w分别独立地表示--COO--，--OCO--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.dbd.C--或单键; x和y一起表示以下任意组合：--COO--和--COO--; --COO--和--CO--; --COO--和--CH.sub.2 O--; --COO--和--CH.sub.2 OCO--; --COO--和--CH.sub.2 OCOO--; --O--和--CH.sub.2 O--; --O--和--CH.sub.2 OCO--; 和--O--和--CH.sub.2 OCOO--。

  公开号：

  US05665270A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-2-butoxy-3,3,3-trifluoropropionic acid 、 trifluorolactic acid 1'-phenylethyl ester 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (+)-ethyl 2-butoxy-3,3,3-trifluoropropionate
  参考文献：
  名称：

  Optically active trifluorolactic acid derivative and liquid crystal

  摘要：

  这是一种光学活性化合物，由新型三氟乳酸衍生而来，可用作铁电液晶组分和液晶组合物的组分。化合物的普遍式表示为(I)，其中R.sup.1代表C.sub.1到C.sub.18烷基，烷氧基，C.sub.2到C.sub.18酰基，酰氧基或烷氧羰基; R.sup.2代表可选的烷氧基取代的烷基（其中碳原子的总数为1到15）; A，B和C分别独立地表示组（a）或（b）; v和w分别独立地表示--COO--，--OCO--，--CH.sub.2 O--，--OCH.sub.2 --，--CH.sub.2 --CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.dbd.C--或单键; x和y一起表示以下任何组合：--COO--和--COO--; --COO--和--CO--; --COO--和--CH.sub.2 O--; --COO--和--CH.sub.2 OCO--; --COO--和--CH.sub.2 OCOO--; --O--和--CH.sub.2 O--; --O--和--CH.sub.2 OCO--; 和--O--和--CH.sub.2 OCOO--。

  公开号：

  US05665270A1