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| 1621319-97-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1621319-97-8
化学式
C34H52B2NO4P
mdl
——
分子量
591.387
InChiKey
VPIKQBXLMKCDDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.85
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    41.85
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.036 g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    膦定向的C ?H硼化反应:易选择地获得两性膦硼酸膦酯
    摘要:
    由于它们作为有机催化剂和配体的独特反应性,在过去的二十年中,两亲性配体受到了相当大的关注。铱催化的Ç  ħ膦的硼基化描述了其中所述膦被用作定向基团以提供与两亲性化合物的独特支架arylboronate酯的选择性形成。使多种芳基和苄基膦经受反应条件,在将膦作为硼烷络合物保护时,选择性地提供稳定的,可分离的硼酸酯。纯化后,可将膦取代的硼酸酯脱保护并以纯净形式分离。
    DOI:
    10.1002/anie.201402868
  • 作为产物:
    描述:
    联硼酸频那醇酯2-(二环己基膦酰基)-1-苯基-1H-吡咯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 作用下, 以 间二甲苯 为溶剂, 反应 44.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    膦定向的C ?H硼化反应:易选择地获得两性膦硼酸膦酯
    摘要:
    由于它们作为有机催化剂和配体的独特反应性,在过去的二十年中,两亲性配体受到了相当大的关注。铱催化的Ç  ħ膦的硼基化描述了其中所述膦被用作定向基团以提供与两亲性化合物的独特支架arylboronate酯的选择性形成。使多种芳基和苄基膦经受反应条件,在将膦作为硼烷络合物保护时,选择性地提供稳定的,可分离的硼酸酯。纯化后,可将膦取代的硼酸酯脱保护并以纯净形式分离。
    DOI:
    10.1002/anie.201402868
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