2-(2,2-dimethylpropanoyl)amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[1]thieno[2,3-d][1,3]selenazine-4-one | 264196-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethylpropanoyl)amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[1]thieno[2,3-d][1,3]selenazine-4-one
• CAS: 264196-51-2
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂SSe
• 分子量: 369.346
• InChiKey: NQQRVZGMBLGXPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dimethylpropanoyl)amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[1]thieno[2,3-d][1,3]selenazine-4-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 ethyl 2-(3-isoselenoureido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[1]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-(3-酰基硒脲基)苯甲酸乙酯、-噻吩-3-羧酸酯和相应的2-(3-酰基异硒脲基)衍生物的酸碱引发环化和逆环化反应

  摘要：

  据报道，酸和碱引发的硒脲 1-6 和异硒脲 7-12 的环化和逆环化反应生成了稠合的 4H-1,3-硒嗪和 1,2,3,4-四氢嘧啶-4-one 骨架。稠合的 2-acylamino-4H-1,3-selenazine-4-ones 13-18 是通过浓硫酸在室温下对酰基硒脲 1-6 或 2,2-二甲基丙酰基异硒脲 10-12 的作用形成的。另一方面，在相同条件下，在该环缩合反应中未获得苯甲酰基异硒脲 7-9。乙醇溶液中乙醇钾与硒嗪 13-18 的反应引起了对起始酰基硒脲 1-6 的逆环化。两种类型的标题化合物，即硒脲 1-6 和异硒脲 7-12，在等摩尔量的氢氧化钾甲醇溶液中去质子化，产生钾盐 19-24，仅分离出噻吩系列。通过在提供的甲醇溶液中加热分离的钾盐20、21、23和24，形成脱酰和异硒脲26、27。原位制备的盐 19、22 在相同条件下环化并脱酰基为 4-selanyl-3,

  DOI：

  10.3390/50100037
• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以97%的产率得到2-(2,2-dimethylpropanoyl)amino-5,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[1]thieno[2,3-d][1,3]selenazine-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(3-酰基硒脲基)苯甲酸乙酯、-噻吩-3-羧酸酯和相应的2-(3-酰基异硒脲基)衍生物的酸碱引发环化和逆环化反应

  摘要：

  据报道，酸和碱引发的硒脲 1-6 和异硒脲 7-12 的环化和逆环化反应生成了稠合的 4H-1,3-硒嗪和 1,2,3,4-四氢嘧啶-4-one 骨架。稠合的 2-acylamino-4H-1,3-selenazine-4-ones 13-18 是通过浓硫酸在室温下对酰基硒脲 1-6 或 2,2-二甲基丙酰基异硒脲 10-12 的作用形成的。另一方面，在相同条件下，在该环缩合反应中未获得苯甲酰基异硒脲 7-9。乙醇溶液中乙醇钾与硒嗪 13-18 的反应引起了对起始酰基硒脲 1-6 的逆环化。两种类型的标题化合物，即硒脲 1-6 和异硒脲 7-12，在等摩尔量的氢氧化钾甲醇溶液中去质子化，产生钾盐 19-24，仅分离出噻吩系列。通过在提供的甲醇溶液中加热分离的钾盐20、21、23和24，形成脱酰和异硒脲26、27。原位制备的盐 19、22 在相同条件下环化并脱酰基为 4-selanyl-3,

  DOI：

  10.3390/50100037