(R)-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-pentanedioic acid dibenzyl ester | 137040-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-pentanedioic acid dibenzyl ester
• CAS: 137040-53-0
• 化学式: C₃₀H₃₈N₂O₁₁
• 分子量: 602.639
• InChiKey: BQZCUDRZQOFGNB-NJSNKAQFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  200.95
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-pentanedioic acid dibenzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以93%的产率得到(R)-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-pentanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Lerchen, Hans-Georg; Kroll, Hein-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1728 - 1729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-deoxy-β-D-manno-2-octulosonic acid 、 L-alanyl-D-glutamic acid dibenzyl ester trifluoroacetate 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (R)-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-pentanedioic acid dibenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lerchen, Hans-Georg; Kroll, Hein-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1728 - 1729

  摘要：

  DOI：