1,1,2,2,3,3-hexamethyl-4,7-dihydroindan | 153563-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1,1,2,2,3,3-hexamethyl-4,7-dihydroindan
• 英文别名: 1,1,2,2,3,3-hexamethyl-2,3,4,7-tetrahydro-1H-indene；1,1,2,2,3,3-hexamethyl-4,7-dihydroindene
• CAS: 153563-84-9
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: JAIRYNJCXBIBFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-hexamethyl-4,7-dihydroindan 在 吡啶 、 ruthenium(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 双氧水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 <2(E)-methoxycarbonylmethylene-3,3,4,4,5,5-hexamethyl-1(E)-cyclopentanylidene>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Muconic Acid Derivatives with ans-cisFixed Conformation

  摘要：

  以 1,1,2,2,3,3-hexamethylindan 为起点，通过桦木还原和四氧化钌氧化，合成了一系列在二烯体系的 1 和 4 位上具有取代基的 s-cis 固定立体受阻 1,3 二烯。所有与粘多酸结构相关的化合物在两个双键上都具有 E,E 构型。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26031
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-hexamethylindane 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到1,1,2,2,3,3-hexamethyl-4,7-dihydroindan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Muconic Acid Derivatives with ans-cisFixed Conformation

  摘要：

  以 1,1,2,2,3,3-hexamethylindan 为起点，通过桦木还原和四氧化钌氧化，合成了一系列在二烯体系的 1 和 4 位上具有取代基的 s-cis 固定立体受阻 1,3 二烯。所有与粘多酸结构相关的化合物在两个双键上都具有 E,E 构型。

  DOI：

  10.1055/s-1993-26031

文献信息

• Synthesis of Muconic Acid Derivatives with an<i>s-cis</i>Fixed Conformation
  作者：Janusz Baran

  DOI：10.1055/s-1993-26031

  日期：——

  A series of s-cis fixed sterically hindered 1,3-dienes with substituents at 1 and 4 positions of the diene system were synthesized starting from 1,1,2,2,3,3-hexamethylindan via Birch reduction and ruthenium tetroxide oxidation. All compounds structurally related to muconic acid possess E,E configuration at both double bonds.

  以 1,1,2,2,3,3-hexamethylindan 为起点，通过桦木还原和四氧化钌氧化，合成了一系列在二烯体系的 1 和 4 位上具有取代基的 s-cis 固定立体受阻 1,3 二烯。所有与粘多酸结构相关的化合物在两个双键上都具有 E,E 构型。

表征谱图