1-[(2S,3R)-3-tert-butyloxiran-2-yl]-1,2,4-triazole | 102971-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[(2S,3R)-3-tert-butyloxiran-2-yl]-1,2,4-triazole
• CAS: 102971-43-7；105411-55-0
• 化学式: C₈H₁₃N₃O
• 分子量: 167.211
• InChiKey: ZAMHHRMCMPEUKX-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2S,3R)-3-tert-butyloxiran-2-yl]-1,2,4-triazole 、 sodium 4-chlorophenolate 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.25 g (17%)的产率得到三唑醇
  参考文献：
  名称：

  Process and intermediates for the synthesis of diastereomeric compounds

  摘要：

  一种用于控制合成式的两种对映异构体三唑基-O，N-缩醛的新工艺，其化学式为##STR1##其中R代表可选择取代的苯基，可选择取代的苯氧基，可选择取代的烷氧基，可选择取代的烷氧基，可选择取代的烷硫基，烷基羰基，硝基或卤素，n代表0到5之间的整数，条件是如果n代表2到5之间的整数，则R可以代表相同或不同的基团。新的反式取代环氧烷及其用作化合物(I)合成的中间体。

  公开号：

  US04751312A1
• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(2S,3R)-3-tert-butyloxiran-2-yl]-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  非对映体合成的杀真菌性苏-和赤-α-羟基缩醛

  摘要：

  2-氯-或2-溴-3-叔丁基环氧乙烷与对氯苯酚盐然后再与三唑酸钠铅在两个立体控制步骤中依次反应生成苏-三苯二酚；通过反向添加两个亲核试剂，得到赤型异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98729-x

文献信息

• Verfahren und Zwischenprodukte zur Synthese von diastereomeren Triazolyl-O,N-acetalen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0169439A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Die Erfindung beschreibt ein neues Verfahren zur gezielten Synthese der beiden diastereomeren Formen von Triazolyl-O,N-acetalen der Formel in der R und n die im Text angegebenen Bedeutungen haben, sowie neue trans-substituierte Oxirane und deren Verwendung zur Synthese von Verbindungen der Formel (1).

  本发明描述了一种具体合成式（其中 R 和 n 具有文中给出的含义）中两种非对映形式的三唑基-O,N-乙醛的新工艺，以及新的反式取代环氧乙烷及其在合成式（1）化合物中的用途。
• US4751312A
  申请人：——

  公开号：US4751312A

  公开（公告）日：1988-06-14