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methyl 11-phenyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-8-carboxylate | 1447840-12-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 11-phenyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-8-carboxylate
英文别名
——
methyl 11-phenyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-8-carboxylate化学式
CAS
1447840-12-1
化学式
C21H16N2O2
mdl
——
分子量
328.37
InChiKey
KTNJNGDAXYYTJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    50.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 methyl 11-phenyl-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-8-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of substituted 1,4-diazepines by a Pd catalyzed amination and sequential hydrogenation condensation
    摘要:
    An efficient synthesis of substituted 1,4-diazepines is developed. The accessible intermediates have been obtained via Pd-catalyzed amination. The subsequent hydrogenation and intramolecular condensation sequences could be conducted successively in one pot without special operation. The mild and general strategy enables the synthesis of various substituted 1,4-diazepines in high yields. (C) 2013 Da-Li Yin. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.04.028
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