Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid dimethylamide | 1229625-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid dimethylamide
• 英文别名: Cyclopropan-1,1-dicarboxylic acid-dimethylamide；1-(Dimethylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1229625-39-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₃
• mdl: MFCD15143286
• 分子量: 157.169
• InChiKey: PUGDEACANJGZAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid dimethylamide 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-[(7R)-11-chloro-16-[[1-[(dimethylamino)methyl]cyclopropyl]methoxy]-9-oxa-2,5,15,17-tetrazatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-1(17),10,12,14(18),15-pentaen-12-yl]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING DERIVATIVES USEFUL AS KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本披露涉及一种公式(I)或公式(IV)的KRAS G12D抑制剂，以及含有该抑制剂的组合物和其用途。

  公开号：

  WO2022188729A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(dimethylcarbamoyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.79 g的产率得到Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED RING DERIVATIVES USEFUL AS KRAS G12D INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS CYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS G12D

  摘要：

  本披露涉及一种公式(I)或公式(IV)的KRAS G12D抑制剂，以及含有该抑制剂的组合物和其用途。

  公开号：

  WO2022188729A1

文献信息

• Thiazolopyridine derivatives as adenosine receptor antagonists
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US11186592B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The invention relates to thiazolopyridine derivatives of the general formula I, and the use of the compounds of the present invention for the treatment and/or prevention of hyperproliferative or infectious diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.

  本发明涉及通式 I 的噻唑并吡啶衍生物、 以及本发明化合物在治疗和/或预防哺乳动物（尤其是人类）增殖过度或感染性疾病和失调方面的用途，以及含有此类化合物的药物组合物。
• KRAS G12D抑制剂及其在医药上的应用
  申请人：贝达药业股份有限公司

  公开号：CN115960105A

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明涉及通式(I)所示的化合物、其互变异构体、氘代物或药用盐，其具有KRAS G12D调节活性。本发明还涉及这些化合物的制备方法以及包含其的药物组合物。
• THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3661941A1

  公开（公告）日：2020-06-10
• [EN] THIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019025099A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The invention relates to thiazolopyridine derivatives of the general formula I, and the use of the compounds of the present invention for the treatment and/or prevention of hyperproliferative or infectious diseases and disorders in mammals, especially humans, and pharmaceutical compositions containing such compound.