tert-butyl 4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzylcarbamate | 220648-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzylcarbamate
• 英文别名: 3-[4-(tert-butoxycarbonylaminomethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one；tert-butyl N-[[4-(5-oxo-4H-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 220648-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₄
• 分子量: 291.307
• InChiKey: HKNFHDLPUXTCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到3-[4-(aminomethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4-알키닐이미다졸 유도체 및 그것을 유효 성분으로서 함유하는 의약

  摘要：

  具有优异的EP4受体拮抗作用，EP4受体相关的治疗疾病的药物，例如用于治疗炎症性疾病或伴有多种疼痛的疾病的抗炎和/或镇痛药物，同时也激活Th1细胞和/或Th17细胞，导致组织破坏引起炎症导致的免疫性疾病的治疗药物，提供4-烷基咪唑衍生物或其药理学上可接受的盐，如下所示的通用式(I)。【化学式1】

  公开号：

  KR20160018745A
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-氨基甲基苯甲腈 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  高效PACE4抑制剂的设计，合成和构效关系研究

  摘要：

  PACE4在前列腺癌的进展中起重要作用，并且是开发新型基于抑制剂的肿瘤疗法的有吸引力的靶标。我们先前曾报道设计和合成一种新型，有效且相对选择性的PACE4抑制剂，称为Multi-Leu（ML）肽。在本工作中，我们通过详细的结构-活性关系研究检查了ML肽。测试了在P8–P5位置被亮氨酸异构体（Nle，DLeu和DNle）修饰或在P1位置被精氨酸模拟物取代的各种ML肽类似物的抑制活性，特异性，稳定性和抗增殖作用。通过合并d在P8位置的异构体或脱羧精氨酸模拟物，我们获得了具有改善的稳定性和出色的抗增殖特性的类似物。DLeu或DNle残基对PACE4的特异性也有所提高，而对被精氨酸模拟物修饰的肽（如4-ami基苄基酰胺）的特异性却降低了。

  DOI：

  10.1021/jm401457n

文献信息

• 4-ALKYNYL IMIDAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160130232A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  There are provided 4-alkynylimidazole derivatives represented by the following general formula (I) or phamaceutically acceptable salts thereof; the derivatives have a superior EP4 receptor antagonistic action and are useful as pharmaceuticals for the treatment of diseases associated with the EP4 receptor, for example, as anti-inflammatory and/or analgesic drugs for inflammatory diseases and diseases that involve various kinds of pains, and further as pharmaceuticals for the treatment of immune diseases that result from inflammations as evoked by tissue destruction due to the activation of Th1 cells and/or Th17 cells:

  提供了以下一般式(I)所代表的4-炔基咪唑衍生物或其药用盐；这些衍生物具有优越的EP4受体拮抗作用，可用作治疗与EP4受体相关的疾病的药物，例如，作为抗炎和/或镇痛药物，用于治疗炎症性疾病和涉及各种疼痛的疾病，进一步作为治疗由于Th1细胞和/或Th17细胞激活引起的组织破坏所致的炎症导致的免疫性疾病的药物：
• STABLE PEPTIDE-BASED FURIN INHIBITORS
  申请人：Day Robert

  公开号：US20150141324A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  It is provided furin inhibitors and their uses for treating pathogen infection. Particularly, it is provided a method or use for the treatment of a pathogen infection, in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the furin inhibitors or the composition disclosed, thereby preventing or treating pathogen infection, in the subject.

  本发明提供了抑制酶furin及其用于治疗病原体感染的方法。特别地，本发明提供了一种治疗主体的病原体感染的方法或用途，包括向该主体投予治疗有效量的furin抑制剂或所披露的组合物，从而预防或治疗该主体的病原体感染。
• STABLE PEPTIDE-BASED PACE4 INHIBITORS
  申请人：Day Robert

  公开号：US20140206622A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  It is provided PACE4 inhibitors and their uses for treating infection, cancer. Particularly, it is provided a method or use for the treatment of a cancer in a subject, comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the PACE4 inhibitors or the composition disclosed.

  本文提供了PACE4抑制剂及其用于治疗感染和癌症的方法。特别地，本文提供了一种用于治疗患者癌症的方法或用途，包括向患者施用足够治疗量的PACE4抑制剂或所述的组合物。
• AMIDE COMPOUNDS
  申请人：Nozawa Eisuke

  公开号：US20110028463A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  [Problems] To provide a compound that is useful as an agent for treating chronic renal insufficiency or an agent for treating diabetic nephropathy. [Means for Solving Problems] The present inventors have conducted extensive studies on a compound having an EP4 receptor antagonistic action, and as a result, they have found that various amide derivatives having a carboxylic group or an equivalent thereof exhibit an excellent EP4 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. Since the compound of the present invention has an excellent EP4 receptor antagonistic action, it is useful as an agent for preventing and/or treating chronic renal insufficiency or diabetic nephropathy.

  【问题】提供一种可用作治疗慢性肾功能不全或糖尿病肾病的药物化合物。 【解决问题的方法】本发明者对具有EP4受体拮抗作用的化合物进行了广泛的研究，结果发现具有羧酸基或其等效物的各种酰胺衍生物表现出优异的EP4受体拮抗作用，从而完成了本发明。由于本发明的化合物具有优异的EP4受体拮抗作用，因此可用作预防和/或治疗慢性肾功能不全或糖尿病肾病的药物。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP2172447A1

  公开（公告）日：2010-04-07

  [Problems] To provide a compound that is useful as an agent for treating chronic renal insufficiency or an agent for treating diabetic nephropathy. [Means for Solving Problems] The present inventors have conducted extensive studies on a compound having an EP4 receptor antagonistic action, and as a result, they have found that various amide derivatives having a carboxylic group or an equivalent thereof exhibit an excellent EP4 receptor antagonistic action, thereby completing the present invention. Since the compound of the present invention has an excellent EP4 receptor antagonistic action, it is useful as an agent for preventing and/or treating chronic renal insufficiency or diabetic nephropathy.

  [问题]提供一种可作为治疗慢性肾功能不全的药物或治疗糖尿病肾病的药物的化合物。 [解决问题的方法]本发明人对具有 EP4 受体拮抗作用的化合物进行了广泛的研究，结果发现具有羧基或其等价物的各种酰胺衍生物具有优异的 EP4 受体拮抗作用，从而完成了本发明。 由于本发明的化合物具有优异的 EP4 受体拮抗作用，因此可用作预防和/或治疗慢性肾功能不全或糖尿病肾病的药物。