N-(phenylmethyl)-3,3-dimethyl-2-(prop-2'-ene)-2,3-dihydroindole | 151502-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(phenylmethyl)-3,3-dimethyl-2-(prop-2'-ene)-2,3-dihydroindole
• 英文别名: 1-benzyl-3,3-dimethyl-2-prop-2-enyl-2H-indole
• CAS: 151502-77-1
• 化学式: C₂₀H₂₃N
• 分子量: 277.409
• InChiKey: OKUNXANZLAKIKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(phenylmethyl)-3,3-dimethyl-2-(prop-2'-ene)-2,3-dihydroindole 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成 N-(phenylmethyl)-3,3-dimethyl-2-(propan-3'-ol)-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  A route to the pyrrolo[1,2-a]indolenine ring system via intermolecular organolithium addition to an oxindole

  摘要：

  A synthesis of the pyrrolo[1,2 a]indolenine 6 in four steps from N-benzyl-3,3-dimethyloxindole 2 is presented involving an organolithium addition to the oxindole carbonyl group. Additions of vinyllithiums to the oxindole 2 are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80407-5
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-bromophenyl)methacrylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(phenylmethyl)-3,3-dimethyl-2-(prop-2'-ene)-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  A route to the pyrrolo[1,2-a]indolenine ring system via intermolecular organolithium addition to an oxindole

  摘要：

  A synthesis of the pyrrolo[1,2 a]indolenine 6 in four steps from N-benzyl-3,3-dimethyloxindole 2 is presented involving an organolithium addition to the oxindole carbonyl group. Additions of vinyllithiums to the oxindole 2 are presented.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80407-5

文献信息

• A route to the pyrrolo[1,2-a]indolenine ring system via intermolecular organolithium addition to an oxindole
  作者：Keith Jones、John M.D. Storey

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80407-5

  日期：1993.5

  A synthesis of the pyrrolo[1,2 a]indolenine 6 in four steps from N-benzyl-3,3-dimethyloxindole 2 is presented involving an organolithium addition to the oxindole carbonyl group. Additions of vinyllithiums to the oxindole 2 are presented.