diethyl 3,4-difluorophenylamino(p-methoxybenzylthio)methylenemalonate | 150454-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: diethyl 3,4-difluorophenylamino(p-methoxybenzylthio)methylenemalonate
• 英文别名: Diethyl 2-[(3,4-difluoroanilino)-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]methylidene]propanedioate
• CAS: 150454-50-5
• 化学式: C₂₂H₂₃F₂NO₅S
• 分子量: 451.491
• InChiKey: ZHHGCXUVFLHQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3,4-difluorophenylamino(p-methoxybenzylthio)methylenemalonate 在 三氟甲磺酸 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 ethyl 6,7-difluoro-4-hydroxy-2-mercaptoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 diethyl 3,4-difluorophenylamino(p-methoxybenzylthio)methylenemalonate
  参考文献：
  名称：

  吡啶酮羧酸的研究†。2。8-取代-7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3,2 - a ]喹啉-4-羧酸的合成及抑菌活性

  摘要：

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290514

文献信息

• Studies on pyridonecarboxylic acids .<b>2</b>. Synthesis and antibacterial activity of 8-substituted-7-fluoro-5-oxo-5<i>H</i>-thiazolo[3,2-<i>a</i>]quinoline-4-carboxylic acids
  作者：Jun Segawa、Masahiko Kitano、Kenji Kazuno、Masami Tsuda、Ichiro Shirahase、Masakuni Ozaki、Masato Matsuda、Masahiro Kise

  DOI：10.1002/jhet.5570290514

  日期：1992.8

  A series of 8-substituted-7-fluoro-5-oxo-5H-thiazolo[3,2-a]quinoline-4-carboxylic acids was prepared and evaluated for antibacterial activity. These compounds were synthesized from ethyl 2-mercaptoquinoline-3-carboxylates 17 which were obtained from anilines 11 by a route involving an intramolecular cyclization reaction.

  制备了一系列的8-取代的7-氟-5-氧代-5 H-噻唑并[3，2 - a ]喹啉-4-羧酸并评估了其抗菌活性。这些化合物由2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯17合成，所述2-巯基喹啉-3-羧酸乙酯是通过涉及分子内环化反应的途径从苯胺11获得的。