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(3aR,4R,4aS,7aS,8R,8aS)-8-fluoro-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-ol | 129094-36-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3aR,4R,4aS,7aS,8R,8aS)-8-fluoro-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-ol
英文别名
——
(3aR,4R,4aS,7aS,8R,8aS)-8-fluoro-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-ol化学式
CAS
129094-36-6;129444-05-9;132748-70-0
化学式
C12H19FO5
mdl
——
分子量
262.278
InChiKey
FEWYSEHZDNVGAM-WBBBMGQGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    57.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-1,2:4,5-di-O-isopropylidene-3-O-trifluorometnanesulfonyl-myo-inositol 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以91%的产率得到(3aR,4R,4aS,7aS,8R,8aS)-8-fluoro-2,2,6,6-tetramethylhexahydrobenzo[1,2-d:4,5-d']bis([1,3]dioxole)-4-ol
    参考文献:
    名称:
    Glycosyl-inositol derivatives I. Synthesis of 1-substituted chiro-inositol derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88737-7
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文献信息

  • TAGLIAFERRI, F.;WANG, SHO-NONG;BERLIN, W. K.;OUTTEN, R. A.;SHEN, T. Y., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 1105-1108
    作者:TAGLIAFERRI, F.、WANG, SHO-NONG、BERLIN, W. K.、OUTTEN, R. A.、SHEN, T. Y.
    DOI:——
    日期:——
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