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Boc-Glu(OBzl)-ψ(NH-CO-NH)-Leu-OMe | 1051456-36-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Boc-Glu(OBzl)-ψ(NH-CO-NH)-Leu-OMe
英文别名
methyl (S)-2-{[(S)-4-benzyloxy-1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-oxobutyl]ureido}-4-methylpentanoate;Boc-Glu(OBn)-ψ[NHCO]-Leu-OMe;methyl (2S)-4-methyl-2-[[(1S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutyl]carbamoylamino]pentanoate
Boc-Glu(OBzl)-ψ(NH-CO-NH)-Leu-OMe化学式
CAS
1051456-36-0
化学式
C24H37N3O7
mdl
——
分子量
479.574
InChiKey
FMPBDOGVBWFHBN-OALUTQOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    132
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    L-亮氨酸甲酯盐酸盐N-甲基吗啉 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以74%的产率得到Boc-Glu(OBzl)-ψ(NH-CO-NH)-Leu-OMe
    参考文献:
    名称:
    Efficient Synthesis of O-Succinimidyl-(tert-Butoxycarbonylamino)methyl Carbamates Derived from α-Amino Acids Accelerated by Ultrasound: Application to the Synthesis of Ureidodipeptides
    摘要:
    The synthesis of O-succinimidyl-(tert-butoxycarbonylamino)methyl carbamates employing isocyanates made through the Curtius rearrangement of Boc-amino acid azides in the presence of N-hydroxysuccinimide under the influence of ultrasound is described.
    DOI:
    10.1080/00397910802026386
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文献信息

  • 1-Propanephosphonic Acid Cyclic Anhydride (T3P) as an Efficient Promoter for the Lossen Rearrangement: Application to the Synthesis of Urea and Carbamate Derivatives
    作者:Vommina Sureshbabu、Basavalingappa Vasantha、Hosahalli Hemantha
    DOI:10.1055/s-0030-1258158
    日期:2010.9
    The synthesis of hydroxamic acids starting from carboxylic acids employing 1-propanephosphonic acid cyclic anhydride (T3P) activation is described. Application of ultrasonication accelerates this conversion. Further, the T3P has also been employed to activate the hydroxamates, leading to isocyanates via the Lossen rearrangement. The isocyanates were trapped with suitable nucleophiles to afford the
    描述了使用1-丙烷膦酸环酐(T3P)活化从羧酸开始的异羟酸的合成。超声处理的应用加速了这种转化。此外,T3P也已用于活化异羟酸酯,通过Lossen重排产生异氰酸酯。用合适的亲核试剂捕获异氰酸酯,得到相应的氨基甲酸酯。 T3P-异羟酸-洛森重排-异氰酸酯
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