作者:Uwe Krüger、Gerwalt Zinner
DOI:10.1002/ardp.19783110704
日期:——
Acylierung der Hydroxyharnstoffe 6 mit Säurechloriden liefert entweder die Imidazolidine 5 und Isoxazolidine 1 oder die Hydroxamsäuren 8. Bei Verwendung von Benzoesäureanhydrid wurde das N,O‐Biscarbamoylhydroxylamin 9 isoliert. Mit Chlorameisensäureester gelangt man zu den 1,2,4‐Oxadiazolidin‐3,5‐dionen 12; die Hydrolyse des als Nebenprodukt anfallenden 13 führt in zwei Stufen zum Hydroxyharnstoff 15.
羟基
脲 6 与酰
氯的酰化产生
咪唑烷 5 和
异恶唑烷 1 或异羟
肟酸 8。使用
苯甲酸酐,分离出 N, O-双
氨基甲酰基
羟胺 9。用
氯甲酸酯一得到
1,2,4-恶二唑烷-3,5-二
酮12;副产物13的
水解分两个阶段产生羟基
脲15。