N-butyl-4-(4-(3-(3,4-difluorophenyl)thioureido)phenoxy)picolinamide | 1374123-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-butyl-4-(4-(3-(3,4-difluorophenyl)thioureido)phenoxy)picolinamide
• 英文别名: N-butyl-4-[4-[(3,4-difluorophenyl)carbamothioylamino]phenoxy]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1374123-67-7
• 化学式: C₂₃H₂₂F₂N₄O₂S
• 分子量: 456.516
• InChiKey: QMEBDZBNAVKASX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 三乙烯二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 N-butyl-4-(4-(3-(3,4-difluorophenyl)thioureido)phenoxy)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  含有索拉非尼类似物作为抗肿瘤剂的硫脲的设计，合成和生物学活性

  摘要：

  设计并合成了一系列新型的含有索拉非尼衍生物9a – t的二芳基硫脲。所有新合成的化合物的结构均通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS确定。评估并描述了它们对HCT116和MDA-MB-231细胞系的抗增殖活性，以及​​对VEGFR磷酸化的抑制活性。一些化合物对细胞系和VEGFR均显示出显着活性。化合物9g，9m，9o和9p对参考标准索拉非尼具有竞争性抗增殖活性，而化合物9d，9m和9p显示出对VEGFR的磷酸化的显着抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.03.018