6-methyl-2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzothiazole | 91506-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-methyl-2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzothiazole
• 英文别名: 6-Methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-b][1,3]benzothiazole
• CAS: 91506-88-6
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S
• 分子量: 265.338
• InChiKey: DEXHFSYJBITASD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-2-(5-phenyl-tetrazol-1-yl)-benzothiazole 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到6-methyl-2-phenyl-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Kamala, K.; Rao, P. Jayaprasad; Reddy, K. Kondal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1194 - 1196

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses of [1,2,4]triazolo[1,5-a]benzazoles enabled by the transition-metal-free oxidative N–N bond formation
  作者：Erchang Shang、Junzhi Zhang、Jinyi Bai、Zhan Wang、Xiang Li、Bing Zhu、Xiaoguang Lei

  DOI：10.1039/c6cc01976e

  日期：——

  A transition-metal-free NCS oxidized N-N bond formation strategy has been developed to generate various structurally interesting [1,2,4]triazolo[1,5-a]benzazoles efficiently. The mechanism of the key oxidative N-N bond formation has been investigated...

  已开发出无过渡金属的NCS氧化NN键的形成策略，以有效地生成各种结构有趣的[1,2,4]三唑并[1,5-a]苯并恶唑。已经研究了关键的氧化NN键形成的机理。
• SYNTHESIS OF 2-ARYL[1,2,4]-TRIAZOLO[5,1-<i>b</i>]BENZOTHIAZOLES
  作者：Huey-Min Wang、Ling-Ching Chen

  DOI：10.1080/00304949609356546

  日期：1996.6