(4aR,4bS,8S,8aR,10aR)-methyl 8-acetoxy-1,4a,7-trimethyl-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-decahydro phenanthrene-8a-carboxylic acid | 886537-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4aR,4bS,8S,8aR,10aR)-methyl 8-acetoxy-1,4a,7-trimethyl-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-decahydro phenanthrene-8a-carboxylic acid
• CAS: 886537-39-9
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: LWFROUPUWCBVKA-HDHSKVTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,4bS,8S,8aR,10aR)-methyl 8-acetoxy-1,4a,7-trimethyl-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-decahydro phenanthrene-8a-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到(1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-10a-(chlorocarbonyl)-2,4b,8-trimethyl-1,4,4a,4b,5,8a,9,10,10a-decahydrophenanthren-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  统一的合成方法是曲奇环烷，拜亚兰环烷，阿替三烷和月桂烷型二萜

  摘要：

  描述了一种从香芹酮中生物遗传相关的环戊烷，拜亚烷，阿替沙烷和月桂烷二萜的多环碳骨架的通用合成方法。这些二萜的骨架是使用IMDA反应和不饱和酮的分子内重氮酮环丙烷化作为关键步骤，由香芹酮容易地由通常的中间体25制得的。在适当修饰三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷部分周围的官能团后，可通过该环丙烷环的区域选择性还原性裂解，从该关键的trachylobane型中间体获得四环二萜环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.062
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,4bS,8aR,10aR)-methyl 1,4a,7-trimethyl-8-oxo-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-decahydrophenanthrene-8a-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 cerium(III) chloride 、 1-丙烷硫醇钠 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4aR,4bS,8S,8aR,10aR)-methyl 8-acetoxy-1,4a,7-trimethyl-3,4,4a,4b,5,8,8a,9,10,10a-decahydro phenanthrene-8a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  统一的合成方法是曲奇环烷，拜亚兰环烷，阿替三烷和月桂烷型二萜

  摘要：

  描述了一种从香芹酮中生物遗传相关的环戊烷，拜亚烷，阿替沙烷和月桂烷二萜的多环碳骨架的通用合成方法。这些二萜的骨架是使用IMDA反应和不饱和酮的分子内重氮酮环丙烷化作为关键步骤，由香芹酮容易地由通常的中间体25制得的。在适当修饰三环[3.2.1.0 2,7 ]辛烷部分周围的官能团后，可通过该环丙烷环的区域选择性还原性裂解，从该关键的trachylobane型中间体获得四环二萜环系统。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.062