2-(4-methylphenyl)-3-(1-(4-methylphenyl)ethyl)imidazo[1,2-a]pyridine | 1403656-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-3-(1-(4-methylphenyl)ethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1403656-58-5
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂
• 分子量: 326.441
• InChiKey: HYGKVZSESIXBLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 对甲基苯乙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到2-(4-methylphenyl)-3-(1-(4-methylphenyl)ethyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  关于直接酸催化由2-氨基吡啶和苯乙酮形成2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶的机理。ketimine与Ortoleva-King型反应中间转化之间的同时发生† ‡

  摘要：

  为了直接了解反应机理，研究了由2-氨基吡啶和苯乙酮直接酸催化形成2，3-二取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶。并发的酮亚胺和Ortoleva-King型反应中间转化同时解释了取代基不同的产物的形成。讨论了反应输出对所用催化剂以及对苯乙酮和吡啶取代基的依赖性。

  DOI：

  10.1039/c3ra45005h

文献信息

• Fast and efficient direct conversion of 2-aminopyridine into 2,3-disubstituted imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：Vanya B. Kurteva、Lubomir A. Lubenov、Daniela V. Nedeltcheva、Rositsa P. Nikolova、Boris L. Shivachev

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.824

  日期：——

  A direct conversion of 2-aminopyridine into 2,3-disubstituted imidazo[1,2-a]pyridines was studied. A series of products was obtained in an efficient, simple and fast protocol. The scope and limitation of the transformation are also studied and was found that its effectiveness and the type of the substituent at 3-position, 3-(1-arylethane) and/or 3-(1-arylethene), is strongly dependent both on the catalyst

  研究了 2-氨基吡啶直接转化为 2,3-二取代的咪唑并 [1,2-a] 吡啶。以高效、简单、快速的方案获得了一系列产品。还研究了转化的范围和限制，发现其有效性和 3-位取代基的类型，3-（1-芳基乙烷）和/或 3-（1-芳基乙烯），强烈依赖于催化剂和在酮芳族取代基上。产物的结构通过 1D 和 2D NMR 光谱确定，并通过所选样品的 X 射线分析确认。