N'-(4-{4-(2-{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1-[2-(methylamino)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-N,N-dimethylurea | 942919-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N'-(4-{4-(2-{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1-[2-(methylamino)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-N,N-dimethylurea
• 英文别名: 3-[4-[4-[2-[3-[(dimethylamino)methyl]phenyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-1-[2-(methylamino)ethyl]pyrazol-3-yl]phenyl]-1,1-dimethylurea
• CAS: 942919-03-1
• 化学式: C₃₁H₃₆N₈O
• 分子量: 536.68
• InChiKey: UOPJDIPPBXFEEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(4-{4-(2-{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1-[2-(methylamino)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-N,N-dimethylurea 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 在 isopropyl alcohol chloroform 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 petroleum ether 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave the title compound (177 mg, 90%) as an off-white solid的产率得到N-{2-[3-(4-{[(dimethylamino)carbonyl]amino}phenyl)-4-(2-{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Azaindole inhibitors of aurora kinases

  摘要：

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化丝激酶，使它们特别适用于治疗许多疾病，包括固体肿瘤癌和血液学癌症。

  公开号：

  US07495102B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl {2-[3-(4-{[(dimethylamino)carbonyl]amino}phenyl)-4-(2-{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]ethyl}methylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到N'-(4-{4-(2-{3-[(dimethylamino)methyl]phenyl}-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)-1-[2-(methylamino)ethyl]-1H-pyrazol-3-yl}phenyl)-N,N-dimethylurea
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE INHIBITORS OF AURORA KINASES

  摘要：

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物： 及其药学上可接受的盐。本发明的化合物抑制极化激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体肿瘤癌和血液系统癌症。

  公开号：

  US20070149561A1

文献信息

• Azaindole inhibitors of Aurora kinases
  申请人：SmithKline Beecham

  公开号：US07605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts. Compounds of the present invention inhibit Aurora kinase, making them especially suitable for the treatment of a number of diseases, including solid tumor cancers and hematological cancers.

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物能够抑制极化子激酶，使其特别适用于治疗多种疾病，包括实体瘤癌和血液系统癌症。
• US7282588B2
  申请人：——

  公开号：US7282588B2

  公开（公告）日：2007-10-16
• US7419988B2
  申请人：——

  公开号：US7419988B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7495102B2
  申请人：——

  公开号：US7495102B2

  公开（公告）日：2009-02-24
• US7605266B2
  申请人：——

  公开号：US7605266B2

  公开（公告）日：2009-10-20