摘要:
吡啶盐的碱处理,很容易从3-氨基-4-(1-吡啶基)噻吩-5-硫醇盐在室温下于氯仿中的3-氨基-4-(1-吡啶基)噻吩-5-硫醇盐的S-烷基化得到,相应的噻吩并[3', 4':4,5]咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物,通过对所得的1,5-偶极进行分子内环化,然后进行一级环加合物的芳构化,以低至中等的产率获得。有趣的是,使用不对称的3-氨基-4- [1-(3-(3-甲基吡啶基))噻吩-5-硫醇盐的反应仅得到8-甲基噻吩并[3',4':4,5]咪唑[1,2-a]吡啶和其他6-甲基衍生物根本没有形成。此外,还讨论了吡啶鎓盐与溶剂(CHCl 3)缩合反应中副产物的分离。