3-acetylamino-5-nitrobenzhydroximoyl chloride | 205175-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-acetylamino-5-nitrobenzhydroximoyl chloride
• 英文别名: 3-acetamido-N-hydroxy-5-nitrobenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 205175-44-6
• 化学式: C₉H₈ClN₃O₄
• 分子量: 257.633
• InChiKey: SVEBSIVKDWURFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetylamino-5-nitrobenzhydroximoyl chloride 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 480.0h， 生成 N-{3-[4-(3-Acetylamino-5-nitro-phenyl)-2-oxy-furazan-3-yl]-5-nitro-phenyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5-nitrobenzaldehyde oxime and its conversion into 3,4-bis(3-amino-5-nitrophenyl)furoxan and isomeric 3(4)-(3-amino-5-nitrophenyl)-4(3)-nitrofuroxans

  摘要：

  The oxime of the hitherto unknown 3-amino-5-nitrobenzaldehyde was synthesized by the reaction of 3-amino-5-nitrobenzaldehyde phenylhydrazone with excess of (NH2OH)(2) . H2SO4. The oxime obtained was used as the starting compound for the synthesis of novel diaryl-and arylnitrofuroxans.

  DOI：

  10.1007/bf02495264
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-Nitro-5-(phenyl-hydrazonomethyl)-phenyl]-acetamide 在 盐酸 、 硫酸羟胺 、 水 、 氯 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-acetylamino-5-nitrobenzhydroximoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-5-nitrobenzaldehyde oxime and its conversion into 3,4-bis(3-amino-5-nitrophenyl)furoxan and isomeric 3(4)-(3-amino-5-nitrophenyl)-4(3)-nitrofuroxans

  摘要：

  The oxime of the hitherto unknown 3-amino-5-nitrobenzaldehyde was synthesized by the reaction of 3-amino-5-nitrobenzaldehyde phenylhydrazone with excess of (NH2OH)(2) . H2SO4. The oxime obtained was used as the starting compound for the synthesis of novel diaryl-and arylnitrofuroxans.

  DOI：

  10.1007/bf02495264