5,10-dihydroxy-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene | 1398689-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 5,10-dihydroxy-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene
• 英文别名: 2,7-Bis[tri(propan-2-yl)silyl]-[1]benzothiolo[7,6-g][1]benzothiole-5,10-diol
• CAS: 1398689-53-6
• 化学式: C₃₂H₄₈O₂S₂Si₂
• 分子量: 585.035
• InChiKey: AGMHSBITXQMVBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.45
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10-dihydroxy-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene 、 溴代十二烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以84%的产率得到5,10-didodecyloxy-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally Functionalized Naphthodithiophenes: Selective Protection and Borylation

  摘要：

  Selective functionalization protocols of naphtho[1,2-b;5,6-b']dithiophene (NDT3) by combining protection of the thiophene alpha-positions and direct borylation on the naphthalene core are described, which allows synthesizing a number of new NDT3-based building blocks with various substituents and isomeric NDT3-based polymers with different main chain structures. The same protocol is applicable to other isomeric naphthodithiophenes (NDTs), which affords a set of key building blocks for the development of elaborated functional pi-materials.

  DOI：

  10.1021/ol301797g
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 正丁基锂 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 5,10-dihydroxy-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  EP2816044

  摘要：

  公开号：