5,10-didodecyloxy-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene | 1398689-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,10-didodecyloxy-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene
• 英文别名: [5,10-Didodecoxy-2-tri(propan-2-yl)silyl-[1]benzothiolo[7,6-g][1]benzothiol-7-yl]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1398689-56-9
• 化学式: C₅₆H₉₆O₂S₂Si₂
• 分子量: 921.68
• InChiKey: JHMYJKKIHZBWJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.64
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三异丙基氯硅烷 在 正丁基锂 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 5,10-didodecyloxy-2,7-bis(triisopropylsilyl)naphtho[1,2-b:5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  EP2816044

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Orthogonally Functionalized Naphthodithiophenes: Selective Protection and Borylation
  作者：Shoji Shinamura、Ryusuke Sugimoto、Naoyuki Yanai、Noriko Takemura、Tomoya Kashiki、Itaru Osaka、Eigo Miyazaki、Kazuo Takimiya

  DOI：10.1021/ol301797g

  日期：2012.9.21

  Selective functionalization protocols of naphtho[1,2-b;5,6-b']dithiophene (NDT3) by combining protection of the thiophene alpha-positions and direct borylation on the naphthalene core are described, which allows synthesizing a number of new NDT3-based building blocks with various substituents and isomeric NDT3-based polymers with different main chain structures. The same protocol is applicable to other isomeric naphthodithiophenes (NDTs), which affords a set of key building blocks for the development of elaborated functional pi-materials.