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(3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene
(3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene | 1005414-63-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene
英文别名
——
CAS
1005414-63-0
化学式
C
8
H
15
N
3
mdl
——
分子量
153.227
InChiKey
CUCQUQSKGVJFEL-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.29
重原子数:
11.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.75
拓扑面积:
48.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 1.5h, 以90%的产率得到(4R)-4-ethylhex-5-en-1-amine
参考文献:
名称:
通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA)-脂肪酶催化的乙酰化串联过程,高效合成fluvirucinine A1。
摘要:
已显示ZACA-脂肪酶催化的乙酰化串联过程可通过TBS保护的4-戊烯-1-醇或3-丁烯-1-醇令人满意地进行,以提供相应的对映体纯的(R)-2-乙基-1-链烷醇。通过七个步骤将(R)-5或(R)-6转换为3。另一个片段4是从(-)-(S)-香茅醇以九步合成的。通过酰胺化环闭合复分解反应,可在四个步骤中将3和4转化为99%的纯氟病毒精A1,最长线性序列的总产率为34%(13个步骤)。
DOI:
10.1021/ol702272d
作为产物:
描述:
(3R)-6-methanesulfonyloxy-3-ethyl-1-hexene
在 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 15.0h, 以95%的产率得到(3R)-6-azido-3-ethyl-1-hexene
参考文献:
名称:
通过Zr催化的烯烃不对称碳铝烷基化(ZACA)-脂肪酶催化的乙酰化串联过程,高效合成fluvirucinine A1。
摘要:
已显示ZACA-脂肪酶催化的乙酰化串联过程可通过TBS保护的4-戊烯-1-醇或3-丁烯-1-醇令人满意地进行,以提供相应的对映体纯的(R)-2-乙基-1-链烷醇。通过七个步骤将(R)-5或(R)-6转换为3。另一个片段4是从(-)-(S)-香茅醇以九步合成的。通过酰胺化环闭合复分解反应,可在四个步骤中将3和4转化为99%的纯氟病毒精A1,最长线性序列的总产率为34%(13个步骤)。
DOI:
10.1021/ol702272d
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