(R)-4-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-((R)-1-benzyloxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyric acid benzyl ester | 137040-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-((R)-1-benzyloxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyric acid benzyl ester
• CAS: 137040-55-2
• 化学式: C₄₇H₆₁N₅O₁₅
• 分子量: 936.026
• InChiKey: LVCIRDQCAVNMDQ-FFKHWXPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  297.48
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-((R)-1-benzyloxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyric acid benzyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以80%的产率得到(R)-4-[(S)-5-Carboxyamino-1-((R)-1-carboxy-ethylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Lerchen, Hans-Georg; Kroll, Hein-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1728 - 1729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-di-deoxy-β-D-manno-2-octulosonic acid 、 H-Ala-D-Glu(Lys(Z)-D-Ala-Bzl)-Bzl*TFA 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (R)-4-[(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-1-((R)-1-benzyloxycarbonyl-ethylcarbamoyl)-pentylcarbamoyl]-2-((S)-2-{[(2S,4R,5R,6R)-6-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carbonyl]-amino}-propionylamino)-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lerchen, Hans-Georg; Kroll, Hein-Peter, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1728 - 1729

  摘要：

  DOI：