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N-(5-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-2H-pyrimidin-1-yl)oxalamic acid
N-(5-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-2H-pyrimidin-1-yl)oxalamic acid | 1225046-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(5-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-2H-pyrimidin-1-yl)oxalamic acid
英文别名
N-(5-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-2h-pyrimidin-1-yl)-oxalamic acid;2-[(5-benzoyl-2-oxo-4-phenylpyrimidin-1-yl)amino]-2-oxoacetic acid
CAS
1225046-87-6
化学式
C
19
H
13
N
3
O
5
mdl
——
分子量
363.329
InChiKey
LUKFOCHYLRQBDO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
27
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
116
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
草酸氯化物
、
N-aminopyrimidine
在
吡啶
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以78%的产率得到N-(5-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-2H-pyrimidin-1-yl)oxalamic acid
参考文献:
名称:
一种新的嘧啶衍生配体 N-嘧啶草氨酸及其 Cu(II)、Co(II)、Mn(II)、Ni(II)、Zn(II)、Cd(II) 和 Pd(II)复合物:合成、表征、电化学特性和生物活性
摘要:
以N-氨基嘧啶-2-one和草酰氯为原料合成了一种新的杂环化合物N-(5-benzoyl-2-oxo-4-phenyl-2H-pyrimidin-1-yl)-草氨酸。配体的双螯合物由 Cu(II)、Co(II)、Mn(II)、Ni(II)、Zn(II)、Cd(II) 和 Pd(II) 的乙酸盐/氯化物盐制备在甲醇中。配体及其金属配合物的结构通过微量分析、IR、AAS、NMR、API-ES、UV-Vis 光谱、磁化率和热重分析表征。除了 Pd(II) 配合物外,所有配合物都被建议为八面体几何,其中金属中心是方形平面。每个配体使用 C(2)=O、HN 和羧酸盐结合。还讨论了配体和配合物的循环伏安图。使用微量稀释程序评估新合成化合物对革兰氏阳性、革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。Cu(II) 复合物对 40–80 µg 的一种革兰氏阳性产孢菌(蜡状芽孢杆菌 ATCC 7064)、两种革兰氏阳性菌(金黄色葡萄球菌
DOI:
10.1080/00958971003646506
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