4,6-O-butylidene-N-(p-bromophenyl)-β-D-glucopyranosylamine | 1207193-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,6-O-butylidene-N-(p-bromophenyl)-β-D-glucopyranosylamine
• CAS: 1207193-87-0
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₅
• 分子量: 388.258
• InChiKey: NPVCZFFUKQWDSV-JXEZDRHFSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4,6-O-butylidene-β-D-glucopyranosyl)-propan-2-one 、 4-溴苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到4,6-O-butylidene-N-(p-bromophenyl)-β-D-glucopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Protecting group/halogen effect of N-glycosylamines on the self assembly of organogelator

  摘要：

  我们用三种不同的 4,6-O 保护糖合成了一系列基于 N-糖基胺的有机凝胶剂。使用不同的光谱技术对所有这些化合物进行了表征。通过核磁共振和计算研究了 N-糖基胺中存在的取代基对凝胶化的影响。在所研究的 18 种不同的凝胶剂中，以氟作为取代基的 3b 在浓度很低（CGC：1%）时就会凝胶化。此外，研究还发现偶极-偶极相互作用在 N-糖基胺凝胶体中起着重要作用。根据报告的 X 射线衍射数据推断，π-π 堆积和 H 键的存在是凝胶化的原因。计算研究确定了各种可能的相互作用模式。通过扫描电子显微镜、差示扫描量热仪、傅里叶变换红外光谱和核磁共振研究，对这些化合物的凝胶特性进行了分子结构方面的研究。

  DOI：

  10.1039/b9nj00400a