2-(5-bromo-2-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide | 1391039-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide
• CAS: 1391039-32-9
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClN₂O₂
• 分子量: 377.625
• InChiKey: QFTWZQPDQVIWSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.96
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 tert-butyl 9-bromo-6-oxo-6,7-dihydroindolo[3,2-d][1]benzazepin-12(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 2-(2-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-arylacetamides 的光环化合成 Paullone 和 Kenpaullone 衍生物

  摘要：

  在室温下，通过（2-氯-1H-吲哚-3-基）-N-芳基乙酰胺在丙酮中的光环化，实现了以中等至高产率高效合成 paullone 和 kenpaullone 衍生物。Paullone 和 kenpaullone 可以通过光环化产物的脱保护以高产率轻松获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101508
• 作为产物：
  描述：

  5-溴氧化吲哚 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(5-bromo-2-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxo-N-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 2-(2-Chloro-1H-indol-3-yl)-N-arylacetamides 的光环化合成 Paullone 和 Kenpaullone 衍生物

  摘要：

  在室温下，通过（2-氯-1H-吲哚-3-基）-N-芳基乙酰胺在丙酮中的光环化，实现了以中等至高产率高效合成 paullone 和 kenpaullone 衍生物。Paullone 和 kenpaullone 可以通过光环化产物的脱保护以高产率轻松获得。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101508