| 1313013-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1313013-73-8
• 化学式: C₂₃H₂₅BN₂O₄S
• 分子量: 436.339
• InChiKey: CRKINKGUTHYFKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 6-(1-((3R,4R)-3-fluoropiperidin-4-yl)-3-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Non-oxime pyrazole based inhibitors of B-Raf kinase

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of non-oxime pyrazole based B-Raf inhibitors is reported. Several oxime replacements have been prepared and have shown excellent enzyme activity. Further optimization of fused pyrazole 2a led to compound 38, a selective and potent B-Raf inhibitor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.038
• 作为产物：
  描述：

  在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-oxime pyrazole based inhibitors of B-Raf kinase

  摘要：

  The synthesis and biological evaluation of non-oxime pyrazole based B-Raf inhibitors is reported. Several oxime replacements have been prepared and have shown excellent enzyme activity. Further optimization of fused pyrazole 2a led to compound 38, a selective and potent B-Raf inhibitor. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.038