ethyl 5-isopropyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate | 1029720-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-isopropyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate；ethyl 5-propan-2-yl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
• CAS: 1029720-57-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 184.195
• InChiKey: AZZJHYMHIPRUOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-isopropyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到Potassium 5-(propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了一些作为丙型肝炎抑制剂的化合物及其在医学上的用途。具体来说，本文提供了一种式（I）的化合物或其立体异构体、互变异构体、对映体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，可用于治疗HCV感染或丙型肝炎疾病。本文还提供了一种含有该化合物的药学上可接受的组合物，以及一种治疗HCV感染或丙型肝炎疾病的方法，包括给予本文所披露的化合物或药物组合物。

  公开号：

  WO2016127859A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,2-diazido-4-methyl-3-oxopentanoate 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到ethyl 5-isopropyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Geminal Diazides 热解合成 1,3,4-恶二唑核

  摘要：

  来自酰基乙酸酯化合物的孪生二叠氮化物的热解是快速构建 1,3,4-恶二唑核的有效工具。虽然范围广泛的乙酯以中等至高产率顺利转化为含有酯部分的所需杂环，但类似的叔丁酯产生具有酰基的恶二唑，可能是通过脱羧途径，然后是新的酰基转移。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601119