N-butyl-2(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(R)-oxazolidinyl)-(R)-hydroxymethyl)-3-methylbutanamide | 129921-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-butyl-2(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(R)-oxazolidinyl)-(R)-hydroxymethyl)-3-methylbutanamide
• 英文别名: tert-butyl (4S,5R)-5-[(1R,2R)-2-(butylcarbamoyl)-1-hydroxy-3-methylbutyl]-4-(cyclohexylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 129921-97-7
• 化学式: C₂₇H₅₀N₂O₅
• 分子量: 482.704
• InChiKey: UOOJNIKKTAWUJB-WBADGQHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(R)-oxazolidinyl)-(R)-hydroxymethyl)-3-methylbutanamide 在 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 N-butyl-2-(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(S)-oxazolidinyl)methyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a083
• 作为产物：
  描述：

  异戊酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-butyl-2(S)-((3-(tert-butyloxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4(S)-(cyclohexylmethyl)-5(R)-oxazolidinyl)-(R)-hydroxymethyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective syntheses of hydroxyethylene dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00001a083

文献信息

• BOYD, STEVEN A.;MANTEI, ROBERT A.;HSIAO, CHI-NUNG;BAKER, WILLIAM R., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 438-442
  作者：BOYD, STEVEN A.、MANTEI, ROBERT A.、HSIAO, CHI-NUNG、BAKER, WILLIAM R.

  DOI：——

  日期：——