ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-(5-chloro-4-propylthiopyridine-2-amino)propionate | 263275-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-(5-chloro-4-propylthiopyridine-2-amino)propionate
• 英文别名: Ethyl 2-[(5-chloro-4-propylsulfanylpyridin-2-yl)amino]-3-[4-[(3,5-dichloropyridine-4-carbonyl)amino]phenyl]propanoate
• CAS: 263275-25-8
• 化学式: C₂₅H₂₅Cl₃N₄O₃S
• 分子量: 567.923
• InChiKey: GHJJSDGRNHTAHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-(5-chloro-4-propylthiopyridine-2-amino)propionate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-(5-chloro-4-propylsulphinylpyridine-2-amino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Phenylalanine derivatives

  摘要：

  公式（1）的苯丙氨酸衍生物如下所述： 其中： Ar1是芳香族或杂环芳基； L1是连接原子或基团； R是羧酸或其衍生物； Ar2是可选择取代的芳香族或杂环芳基； 以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。 这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并可用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06348463B1
• 作为产物：
  描述：

  N-isonicotinoyl-(L)-4-aminophenylalanine 在 dirhodium tetraacetate 、 溶剂黄146 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-[4-(3,5-dichloropyrid-4-ylcarboxamido)phenyl]-2-(5-chloro-4-propylthiopyridine-2-amino)propionate
  参考文献：
  名称：

  N-(Pyrimidin-4-yl) and N-(Pyridin-2-yl) phenylalanine derivatives as VLA-4 integrin antagonists

  摘要：

  The SAR studies to optimise both potency and rate of clearance in the rat for a series of pyrimidine and pyridine based VLA-4 antagonists are described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00241-x

文献信息

• US6348463B1
  申请人：——

  公开号：US6348463B1

  公开（公告）日：2002-02-19
• US6677339B2
  申请人：——

  公开号：US6677339B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• US6689781B2
  申请人：——

  公开号：US6689781B2

  公开（公告）日：2004-02-10
• US7291645B2
  申请人：——

  公开号：US7291645B2

  公开（公告）日：2007-11-06