OsH2Cl(κN,κO-[ON=C(CH3)2])(P(i)Pr3)2 | 249630-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: OsH2Cl(κN,κO-[ON=C(CH3)2])(P(i)Pr3)2
• CAS: 249630-73-7
• 化学式: C₂₁H₅₀ClNOOsP₂
• 分子量: 620.235
• InChiKey: LCDGJOZMJMLFOC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OsH2Cl(κN,κO-[ON=C(CH3)2])(P(i)Pr3)2 在 aq. HCl 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以84%的产率得到(propan-2-ylideneamino)bis(triisopropyl-l5-phosphaneyl)osmium(VI) dichloride hydride
  参考文献：
  名称：

  稳定的氢化物-氮杂亚乙烯基O（IV）配合物的合成，表征和理论研究

  摘要：

  二氢化物-二氯配合物OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2（1）在甲苯中与环己酮肟在甲苯中回流反应，在12小时后产生（2），这也可以通过肟酸化合物的反应而获得，（3）用HCl。复杂OsHCl 2 {N C（CH 3）2 }（P我镨3）2（4）已被类似地由治疗化合物的职业安全与卫生制备2氯{κ- Ñ，κ- ö [ON C（CH3）2 ]}（P i Pr 3）2（5）与HCl混合。当的反应1和环己酮肟在回流下，在甲苯中，进行1个小时的混合物，淬灭后1，2，3的trichloroazavinylidene，和（6）得到。固态2和6的结构已通过X射线衍射研究确定。在这两种情况下，金属中心周围的几何形状都可以描述为扭曲的八面体，其中膦的磷原子占据反式位置，C原子N基团和与该基团键合的碳原子位于平行于Cl-Os-Cl平面的平面中。对模型复合物OsXCl 2（N CH 2）（PH 3）2 [X = H（2t），X

  DOI：

  10.1021/om000208t
• 作为产物：
  描述：

  bis(triisopropylphosphane)(dihydrido)dichloroosmium(IV) 、 丙酮肟 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到OsH2Cl(κN,κO-[ON=C(CH3)2])(P(i)Pr3)2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of OsH₂Cl[κN,κO-(ONCR₂)](PⁱPr₃)₂ (CR₂ = C(CH₂)₄CH₂, R = CH₃):  Influence of the L₂ Ligand on the Nature of the H₂ Unit in OsH₂ClL₂(PⁱPr₃)₂ (L₂ = ONCR₂, NHC(Ph)C₆H₄) Complexes

  摘要：

  The dihydride-dichloro complex OsH2Cl2((PPr3)-Pr-i)(2) (1) reacts with cyclohexanone oxime and acetone oxime in the presence of Et3N to give the dihydride derivatives OsH2Cl{kappa N,kappa O-[ON=C(CH2)(4)CH2]}(PiPr(3))(2) (2) and OsH2Cl{kappa N,kappa O-[ON=C(CH3)(2)]}((PPr3)-Pr-i)(2) (3), respectively. The structure of 2 has been determined by X-ray diffraction. The geometry around the osmium atom can be described as a distorted pentagonal bipyramid, with the triisopropylphosphine ligands occupying two relative trans positions. The remaining perpendicular plane is formed by the hydride ligands, the chlorine, and the oximate group, which acts with a bite angle of 36.6(1)degrees. In solution the hydride ligands of 2 and 3 undergo an intramolecular thermally activated site exchange process, The activation parameters off;his process are Delta H-double dagger = 11.9(+/-0.7) kcal mol(-1) and Delta(double dagger) = -0.5(+/-1.4) cal mol(-1) K-1 for 2 and Delta H-double dagger = 11.7(+/-0.8) kcal mol(-1) and Delta S-double dagger = -0.8(+/-2.0) cal mol(-1) K-1 for 3. To understand why complexes 2 and 3 are dihyride derivatives, while the previously reported complex OsCl-{NH=C(Ph)C6H4}(eta(2)-H-2)((PPr3)-Pr-i)(2) is an elongated dihydrogen-compound, a quantitative theoretical analysis of the interaction between the H-2 moiety and the OsClL2(PH3)(2)(L-2 = ON=CH2, NH=CHCH=CH) complex fragments, along the oxidative addition pathway, is also reported.

  DOI：

  10.1021/om9904192