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3-Oxazol-5-yl-butan-1-ol | 125101-11-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxazol-5-yl-butan-1-ol
英文别名
3-(1,3-oxazol-5-yl)butan-1-ol
3-Oxazol-5-yl-butan-1-ol化学式
CAS
125101-11-3
化学式
C7H11NO2
mdl
——
分子量
141.17
InChiKey
CKYIFSWWJCHQFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Oxazol-5-yl-butan-1-ol草酰氯二甲基亚砜1-叠氮基乙烷 作用下, 以85%的产率得到3-Oxazol-5-yl-butyraldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过4-恶唑啉路线从甲亚胺基化物中得到吲哚醌
    摘要:
    在脱保护之后,内部捕获的甲亚胺叶立德12提供了双环吡咯14。描述了将14进一步转化为吲哚醌17。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99082-8
  • 作为产物:
    描述:
    Lithium; 5-isocyano-3-methyl-4-oxo-pentan-1-olate 以60%的产率得到3-Oxazol-5-yl-butan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过4-恶唑啉路线从甲亚胺基化物中得到吲哚醌
    摘要:
    在脱保护之后,内部捕获的甲亚胺叶立德12提供了双环吡咯14。描述了将14进一步转化为吲哚醌17。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99082-8
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文献信息

  • VEDEJS, EDWIN;DAX, SCOTT L., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2627-2630
    作者:VEDEJS, EDWIN、DAX, SCOTT L.
    DOI:——
    日期:——
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