4-庚烯酸,6-羰基- | 105728-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 4-庚烯酸,6-羰基-
• 英文名称: 6-keto-4-heptenoic acid
• 英文别名: 6-oxo-hept-4-enoic acid；6-Oxo-hept-4-ensaeure；(E)-6-oxohept-4-enoic acid
• CAS: 105728-86-7
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: CSPOCNBJGUXVRN-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  160-166 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-庚烯酸,6-羰基- 在 vanadium comp titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-[(2S,3S)-3-((R)-1-Hydroxy-ethyl)-oxiranyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  模拟化学反应。7. 限速步骤的变化对烯丙醇和相关手性烯烃的亲电加成立体选择性的影响

  摘要：

  已经使用先前开发的化学反应性建模技术评估了具有和不具有内部亲核试剂的无环烯丙醇的亲电加成的立体选择性。已经研究了通常假设通过鎓类中间体进行的反应。解释了 I/sub 2/、Br/sub 2/、PhSeCl、Hg(OAc)/sub 2/ 和相关亲电试剂对含有内部亲核试剂的底物与不含内部亲核试剂的底物相反的攻击的非对映面选择性就反应的限速步骤的变化而言。具体来说，在分子内亲核攻击是可能的情况下，环化通过类似于（反应物样）..pi.. 复合物的过渡态进行，而涉及亲核试剂分子间加成的反应由类似于鎓离子的一种控制，例如碘鎓。计算表明，这两个极端应该表现出相反的非对映面选择性，即亲电子试剂对无环烯丙基..pi..键的攻击，与可用的实验结果一致。

  DOI：

  10.1021/ja00237a006
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 4-庚烯酸,6-羰基-
  参考文献：
  名称：

  331.合成与甾醇有关的物质的实验。第十八部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9370001581

文献信息

• Method for the Production of Glutaconate
  申请人：Zelder Oskar

  公开号：US20120021472A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention relates to a novel method for the biocatalytic production of unsaturated dicarboxylic acids by cultivating a recombinant microorganism co-expressing a glutaconate CoA-transferase and a 2-hydroxyglutaryl-CoA dehydratase system. The present invention also relates to corresponding recombinant hosts, recombinant vectors, expression cassettes and nucleic acids suitable for preparing such hosts as well as a method of preparing polyamide or polyester copolymers making use of said dicarboxylic acids as obtained by said biocatalytic production method.

  本发明涉及一种新的生物催化生产不饱和二羧酸的方法，通过培养重组微生物共同表达谷氨酸辅酶A转移酶和2-羟基戊二酰辅酶A脱水酶系统。本发明还涉及相应的重组宿主、重组载体、表达载体和适用于制备此类宿主的核酸，以及利用所述生物催化生产方法所获得的该二羧酸制备聚酰胺或聚酯共聚物的方法。
• SUBSTITUTED PHOSPHONATES, THE PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SYMPHAR S.A.

  公开号：EP0638084A1

  公开（公告）日：1995-02-15
• US8778645B2
  申请人：——

  公开号：US8778645B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] SUBSTITUTED PHOSPHONATES, THE PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] PHOSPHONATES SUBSTITUES, PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SYMPHAR S.A.

  公开号：WO1994019358A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (EN) The present invention relates to novel phosphonates substituted by dialkylphenol group of formula (I), in which G, X1, X2, D, Y, Z1 and Z2 are defined in Claim 1, as well as their preparations and the pharmaceutical compositions comprising them.(FR) L'invention concerne de nouveaux phosphonates substitués par un groupe dialkylphénol de formule (I), où G, X1, X2, D, Y, Z1 et Z2 sont définis dans la revendication 1, ainsi que leur préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant.
• Modeling chemical reactivity. 7. The effect of a change in rate-limiting step on the stereoselectivity of electrophilic addition to allylic alcohols and related chiral alkenes
  作者：A. Richard Chamberlin、Robert L. Mulholland、Scott D. Kahn、Warren J. Hehre

  DOI：10.1021/ja00237a006

  日期：1987.2

  The stereoselectivities of electrophilic additions to acyclic allylic alcohols with and without internal nucleophiles have been assessed with use of previously developed chemical reactivity modeling techniques. Reactions normally assumed to proceed via onium-type intermediates have been investigated. The diastereofacial selectivity of attack by I/sub 2/, Br/sub 2/, PhSeCl, Hg(OAc)/sub 2/, and related

  已经使用先前开发的化学反应性建模技术评估了具有和不具有内部亲核试剂的无环烯丙醇的亲电加成的立体选择性。已经研究了通常假设通过鎓类中间体进行的反应。解释了 I/sub 2/、Br/sub 2/、PhSeCl、Hg(OAc)/sub 2/ 和相关亲电试剂对含有内部亲核试剂的底物与不含内部亲核试剂的底物相反的攻击的非对映面选择性就反应的限速步骤的变化而言。具体来说，在分子内亲核攻击是可能的情况下，环化通过类似于（反应物样）..pi.. 复合物的过渡态进行，而涉及亲核试剂分子间加成的反应由类似于鎓离子的一种控制，例如碘鎓。计算表明，这两个极端应该表现出相反的非对映面选择性，即亲电子试剂对无环烯丙基..pi..键的攻击，与可用的实验结果一致。