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dimethyl 7-acetylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate | 51544-25-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 7-acetylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
英文别名
7-acetyl-pyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
dimethyl 7-acetylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate化学式
CAS
51544-25-3
化学式
C13H12N2O5
mdl
——
分子量
276.249
InChiKey
BCZYGMJWDIBFQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 7-acetylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate乙酸乙酯copper(ll) bromide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 0.33h, 以77%的产率得到dimethyl 7-(2-bromoacetyl)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    荧光吡咯二嗪结构单元的微波辅助反应
    摘要:
    我们在这里报告了几种新的吡咯二嗪衍生物的合成和光谱特性。发光杂环是通过 N-烷基化哒嗪与丙炔酸甲酯或乙炔二甲酸甲酯 (DMAD) 之间的 1,3-偶极环加成反应合成的。吡咯并哒嗪衍生物是蓝色发射体,在吡咯并哒嗪的情况下具有中等量子产率(约 25%),而对于吡咯并哒嗪的发射可忽略不计但可测量。在包含吡咯二嗪部分的后续步骤中,鉴于其在各种大分子框架(例如生物分子)中的光谱特性,一部分合成化合物已进行 α-溴化。提出了一种在微波 (MW) 辐射下在吡咯二嗪衍生物的多相催化中进行 α-溴化的选择性和有效方法。我们报告了在 MW 辐射下的产率显着提高,而所需的溶剂量与传统加热相比至少少了五倍。
    DOI:
    10.3390/molecules24203760
  • 作为产物:
    描述:
    1-pyridazin-1-ium-1-ylpropan-2-one;bromide 、 丁炔二酸二甲酯氯仿 为溶剂, 反应 0.17h, 以91%的产率得到dimethyl 7-acetylpyrrolo[1,2-b]pyridazine-5,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    荧光吡咯二嗪结构单元的微波辅助反应
    摘要:
    我们在这里报告了几种新的吡咯二嗪衍生物的合成和光谱特性。发光杂环是通过 N-烷基化哒嗪与丙炔酸甲酯或乙炔二甲酸甲酯 (DMAD) 之间的 1,3-偶极环加成反应合成的。吡咯并哒嗪衍生物是蓝色发射体,在吡咯并哒嗪的情况下具有中等量子产率(约 25%),而对于吡咯并哒嗪的发射可忽略不计但可测量。在包含吡咯二嗪部分的后续步骤中,鉴于其在各种大分子框架(例如生物分子)中的光谱特性,一部分合成化合物已进行 α-溴化。提出了一种在微波 (MW) 辐射下在吡咯二嗪衍生物的多相催化中进行 α-溴化的选择性和有效方法。我们报告了在 MW 辐射下的产率显着提高,而所需的溶剂量与传统加热相比至少少了五倍。
    DOI:
    10.3390/molecules24203760
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