methyl (tri-O-acetyl-α-D-glucopyranurosyl bromide)uronate | 502618-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (tri-O-acetyl-α-D-glucopyranurosyl bromide)uronate
• 英文别名: methyl (2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-bromooxane-2-carboxylate
• CAS: 502618-61-3
• 化学式: C₁₃H₁₇BrO₉
• 分子量: 397.177
• InChiKey: GWTNLHGTLIBHHZ-ZIQFBCGOSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (tri-O-acetyl-α-D-glucopyranurosyl bromide)uronate 、 tert-butyl N-[2-[2-[2-[(5-formyl-2-hydroxybenzoyl)amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]carbamate 在 silver(l) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到methyl (2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-formyl-2-[2-[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]oxyethoxy]ethoxy]ethylcarbamoyl]phenoxy]oxane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATES COMPRISING PEPTIDE GROUPS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] CONJUGUÉS COMPRENANT DES GROUPES PEPTIDIQUES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI

  摘要：

  在某些方面，本发明涉及一种抗体药物偶联物，包括：抗体；连接体；以及至少两个活性剂。在优选的实施例中，连接体包括由多个氨基酸组成的肽序列，其中至少两个活性剂通过共价键与氨基酸的侧链连接。抗体药物偶联物可以包括自焚基团，优选地是两个自焚基团。连接体可以包括O-取代的肟，例如，其中肟的氧原子被取代以与活性剂形成共价键连接；肟的碳原子被取代以与抗体形成共价键连接。

  公开号：

  WO2017089894A1

文献信息

• PYRROLOBENZODIAZEPINE DIMER PRECURSOR AND LIGAND-LINKER CONJUGATE COMPOUND THEREOF
  申请人：LegoChem Biosciences, Inc.

  公开号：EP3604311A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  The present invention relates to a pyrrolobenzodiazepine dimer prodrug and a ligand-linker conjugate compound thereof, a composition containing these, and therapeutic use thereof particularly as an anticancer drug. The stability of the compounds themselves and the stability thereof in plasma are excellent and the compounds are advantageous in terms of manifestation of toxicity, and thus the compounds are industrially useful in that it is possible to target proliferative diseases such as cancer, to perform a specific treatment, to maximize the drug efficacy, and to minimize the occurrence of side effects.

  本发明涉及一种吡咯并二氮杂卓二聚体原药及其配体连接体共轭化合物，一种含有这些化合物的组合物，及其治疗用途，特别是作为抗癌药物。这些化合物本身的稳定性及其在血浆中的稳定性都很好，而且在毒性表现方面具有优势，因此这些化合物在工业上是有用的，因为它可以针对癌症等增殖性疾病，进行特定的治疗，最大限度地提高药物疗效，并最大限度地减少副作用的发生。
• An Improved Synthesis of Scutellarin-7-O-Glucuronid
  作者：Duo-Zhi Chen、Ting Wu、Zhao Zhao、Xi-Quan Lin、Tao Yang、Jian Yang

  DOI：10.3184/174751913x13813183192507

  日期：2013.11

  An eight-step synthesis of scutellarin-7-O-glucuronide via a novel preparation of the intermediate 5,6,7,4'-trimethoxyflavone from a chalcone derivative is described. The conditions of certain steps were studied and optimised to give an overall yield of 20%.