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N-acetyl-3-methoxy-p-benzoquinone imine dimethyl acetal | 1381862-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-acetyl-3-methoxy-p-benzoquinone imine dimethyl acetal
英文别名
N-(3,4,4-trimethoxycyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)acetamide
N-acetyl-3-methoxy-p-benzoquinone imine dimethyl acetal化学式
CAS
1381862-03-8
化学式
C11H15NO4
mdl
——
分子量
225.244
InChiKey
UDYIKNYWDLLTOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    57.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇N-acetyl-3-methoxy-p-benzoquinone imine dimethyl acetalbenzyl diazoacetatebis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]}S-联萘酚磷酸酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到benzyl 2-(2-acetamido-4,5-dimethoxyphenyl)-2-methoxyacetate
    参考文献:
    名称:
    铑和布朗斯台德酸催化的裂解-修饰-重组过程合成多取代苯胺
    摘要:
    此处介绍了铑和布朗斯台德酸的协同催化醌亚胺缩酮与重氮化合物的反应,以得到多取代的苯胺。该反应通过一个过程进行,该过程涉及CO键的裂解,剩余醇片段的修饰以及反应片段的选择性重组。当使用手性1,1'-bi(2-萘酚)基磷酸时,可实现中等对映选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.202000193
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    高价碘介导的氨基甲酸酯保护的对苯二酚单亚胺缩酮和对苯二醌单缩酮的合成† ‡
    摘要:
    一种简单高效的对苯二酚单酰亚胺缩酮的合成方法对苯醌 使用高价碘试剂的单缩酮, 二乙酰氧基碘苯, 已经被开发出来。这两种类型的缩酮是通过改变反应条件由单一原料制得的。
    DOI:
    10.1039/c2ob25089f
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