[5-(1,3-benzoxazol-2-yl)furan-2-yl]phenylmethanone | 1242423-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(1,3-benzoxazol-2-yl)furan-2-yl]phenylmethanone
• 英文别名: [5-(1,3-Benzoxazol-2-yl)furan-2-yl]phenylmeth-anone；[5-(1,3-benzoxazol-2-yl)furan-2-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1242423-36-4
• 化学式: C₁₈H₁₁NO₃
• 分子量: 289.29
• InChiKey: SMBFSVUJRGYQTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(呋喃-2-基)苯并[d]噁唑 、 苯甲酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 8.0h， 以32%的产率得到[5-(1,3-benzoxazol-2-yl)furan-2-yl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  2-（2-呋喃基）-和2-（2-噻吩基）-1,3-苯并恶唑的合成及性质

  摘要：

  邻氨基苯酚与呋喃酰和壬酰氯在1-甲基吡咯烷酮-2-一中的缩合反应分别得到2-（2-呋喃基）-和2-（2-噻吩基）-1,3-苯并恶唑，其中呋喃和噻吩环显示无疏液性质。2-（2-呋喃基）-和2-（2-噻吩基）-1,3-苯并恶唑与亲电试剂的反应（酰化，溴化，硝化和磺化）可在杂芳基和苯环中提供氢取代的产物，具体取决于在条件上。

  DOI：

  10.1134/s1070428010060205