2-(4-((((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7,9-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-6-yl)methoxy)methyl)benzamido)acetic acid lithium salt | 1367596-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-((((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7,9-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-6-yl)methoxy)methyl)benzamido)acetic acid lithium salt
• CAS: 1367596-83-5
• 化学式: C₃₅H₄₁N₂O₇*Li
• 分子量: 608.661
• InChiKey: GDKIYFWPCLZPMC-TVPNOMDRSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.38
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  109.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[[4-[[(1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-11,15-dimethoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]methoxymethyl]benzoyl]amino]acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-((((4R,4aS,6R,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-7,9-dimethoxy-1,2,3,4,5,6,7,7a-octahydro-4a,7-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-6-yl)methoxy)methyl)benzamido)acetic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及如下所示的公式(I)、公式(IA)或公式(IB)的丁丙诺啡类似物化合物，其中R1、R2、R8、R 3a、R 3b、G、X、Z和Y的定义如本文所述。本发明的化合物可用于治疗疼痛、便秘以及通过阿片类和ORL-1受体的活性调节的其他状况。

  公开号：

  WO2012038813A1