4,7-bis(3-hexylthiophen-2-yl)-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole | 1346108-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,7-bis(3-hexylthiophen-2-yl)-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole
• CAS: 1346108-12-0
• 化学式: C₄₂H₅₅F₂N₃OS₂
• 分子量: 720.047
• InChiKey: BKGXSQMGIGEYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.92
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-bis(3-hexylthiophen-2-yl)-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以125 mg的产率得到4,7-bis(5-bromo-3-hexylthiophen-2-yl)-2-(4-decyloxy-3,5-trifluorophenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  光伏对一系列基于2-芳基-2H-苯并三唑的共轭聚合物的结构修饰的响应

  摘要：

  一系列包含2-芳基-2 H的四种共轭聚合物的合成，表征和光伏性质描述了苯并三唑和“双（噻吩基）二烷基芴”。这些聚合物是通过Suzuki缩聚反应获得的，包含富电子和贫电子的交替结构单元。研究了系统结构变化对电子和形态学特性以及器件效率的影响。这些聚合物用作有机太阳能电池中的光收集和电子给体材料，使用PCBM衍生物作为电子接受材料，导致功率转换效率高达1.8％。原始聚合物的性质和器件性能均表明，更远离主链的取代的影响可忽略不计，而直接在主链上的取代则具有重大影响。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年。

  DOI：

  10.1002/pola.24959
• 作为产物：
  描述：

  3-己基-2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)噻吩 、 4,7-dibromo-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4,7-bis(3-hexylthiophen-2-yl)-2-(4-decyloxy-3,5-difluorophenyl)-2H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  光伏对一系列基于2-芳基-2H-苯并三唑的共轭聚合物的结构修饰的响应

  摘要：

  一系列包含2-芳基-2 H的四种共轭聚合物的合成，表征和光伏性质描述了苯并三唑和“双（噻吩基）二烷基芴”。这些聚合物是通过Suzuki缩聚反应获得的，包含富电子和贫电子的交替结构单元。研究了系统结构变化对电子和形态学特性以及器件效率的影响。这些聚合物用作有机太阳能电池中的光收集和电子给体材料，使用PCBM衍生物作为电子接受材料，导致功率转换效率高达1.8％。原始聚合物的性质和器件性能均表明，更远离主链的取代的影响可忽略不计，而直接在主链上的取代则具有重大影响。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年。

  DOI：

  10.1002/pola.24959