ethyl E-4-oxo-4-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)but-2-enoate | 853918-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl E-4-oxo-4-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-oxo-4-[(1R)-1,2,2-trimethylcyclopentyl]but-2-enoate
• CAS: 853918-59-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: YDFQTOCDLFVOIV-NPQIQWPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl E-4-oxo-4-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)but-2-enoate 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 草酰氯 、 氢气 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective synthesis of (−)-microbiotol and (+)-β-microbiotene

  摘要：

  The first enantioselective total synthesis of (-)-microbiotol and (+)-beta-microbiotene, sesquiterpenes containing three neighboring quaternary carbon atoms belonging to the cyclocuparane group, starting from cyclogeraniol employing a Sharpless-Katsuki asymmetric epoxidation, a boron trifluoride etherate mediated epoxide rearrangement and ail intramolecular diazo ketone cyclopropanation as key steps, is described. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.009
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-1-methanol 在 三氟化硼乙醚 、 phosphorus pentoxide 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl E-4-oxo-4-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective synthesis of (−)-microbiotol and (+)-β-microbiotene

  摘要：

  The first enantioselective total synthesis of (-)-microbiotol and (+)-beta-microbiotene, sesquiterpenes containing three neighboring quaternary carbon atoms belonging to the cyclocuparane group, starting from cyclogeraniol employing a Sharpless-Katsuki asymmetric epoxidation, a boron trifluoride etherate mediated epoxide rearrangement and ail intramolecular diazo ketone cyclopropanation as key steps, is described. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.03.009