(1R,2S,5S)-5-Benzyloxymethyl-2-((S)-hydroxy-{2-[(2S,3R)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-methyl)-cyclohexanol | 89771-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1R,2S,5S)-5-Benzyloxymethyl-2-((S)-hydroxy-{2-[(2S,3R)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-methyl)-cyclohexanol
• CAS: 89771-55-1
• 化学式: C₂₈H₄₆O₇S₂
• 分子量: 558.801
• InChiKey: IIOFYATWZGUWIJ-BKMQBYSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  97.61
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5S)-5-Benzyloxymethyl-2-((S)-hydroxy-{2-[(2S,3R)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-methyl)-cyclohexanol 在 palladium on activated charcoal jones' reagent 、 氢气 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 zinc dibromide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.52h， 生成 methyl (2S,3aS,4'S,5'R,6S,7aR)-4'-hydroxy-5'-methyl-3-oxospiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2,2'-oxane]-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-phyllanthocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00322a035
• 作为产物：
  描述：

  (S)-[(1R,2R,4S)-4-Benzyloxymethyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl]-{2-[(2S,3R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-methanol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到(1R,2S,5S)-5-Benzyloxymethyl-2-((S)-hydroxy-{2-[(2S,3R)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-butyl]-[1,3]dithian-2-yl}-methyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-phyllanthocin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00322a035