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N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 949556-51-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
英文别名
——
N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide化学式
CAS
949556-51-8
化学式
C31H25F2N5O4
mdl
——
分子量
569.567
InChiKey
KYGKTFSIGDLBTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.92
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    107.37
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorobenzenamine1-(4-氟苯基氨基甲酰基)环丙烷羧酸盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 异丁酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以33%的产率得到N-(4-(1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Heterobicyclic pyrazole compounds and methods of use
    摘要:
    化合物Ia和Ib的结构,以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐,可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。公开了使用化合物Ia和Ib的结构,以及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐的方法,用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病,或相关的病理条件。
    公开号:
    US20070238726A1
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