(4R,5R)-5-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester | 250248-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4R,5R)-5-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 250248-86-3
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: CLYIBPDTODGMHA-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-5-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Vancomycin—Part 2: Retrosynthetic Analysis, Synthesis of Amino Acid Building Blocks and Strategy Evaluations

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2602::aid-chem2602>3.0.co;2-x
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-ethyl-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-hydroxy-2-(4-nitrophenylsulfonyloxy)propanoate 在 吡啶 、 sodium azide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4R,5R)-5-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-oxo-oxazolidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Vancomycin—Part 2: Retrosynthetic Analysis, Synthesis of Amino Acid Building Blocks and Strategy Evaluations

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19990903)5:9<2602::aid-chem2602>3.0.co;2-x