(R)-2-((1R,2R)-2-But-3-enyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 79036-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-((1R,2R)-2-But-3-enyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 79036-92-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: HXFALIVWYAFRDZ-QGCDCVKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((1R,2R)-2-But-3-enyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (6aR,8R,10aR)-2-Methoxy-8-methoxymethoxy-10a-methyl-6,6a,7,8,9,10,10a,10b,11,12-decahydro-chrysene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过有机铁络合物进行类固醇全合成的新方法

  摘要：

  证明了三羰基（4-甲氧基-1-甲基环己二烯基）六氟磷酸铁（1）作为甾族环A前体的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90400-9
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-2-(1-methyl-4-oxo-cyclohex-2-enyl)-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 三丁基膦 、 四甲基醋酸铵 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (R)-2-((1R,2R)-2-But-3-enyl-1-methyl-4-oxo-cyclohexyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过有机铁络合物进行类固醇全合成的新方法

  摘要：

  证明了三羰基（4-甲氧基-1-甲基环己二烯基）六氟磷酸铁（1）作为甾族环A前体的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90400-9