13-oxo-14β-(3-pentynyl)-podocarpan-18-ol | 134551-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-oxo-14β-(3-pentynyl)-podocarpan-18-ol
• 英文别名: (1S,4aS,4bR,8R,8aR,10aR)-8-(hydroxymethyl)-4b,8-dimethyl-1-pent-3-ynyl-3,4,4a,5,6,7,8a,9,10,10a-decahydro-1H-phenanthren-2-one
• CAS: 134551-28-3
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: ZOMJOBPFEPGXMI-XHQZWYKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 13-oxo-14-(3-pentynyl)-podocarp-8-en-18-oate 在 盐酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 13-oxo-14β-(3-pentynyl)-podocarpan-18-ol
  参考文献：
  名称：

  Transformation of resin abietic acid into a pregnane-type steroid

  摘要：

  松香酸（1a）通过一系列转化反应，其中关键步骤是9的乙炔-阳离子环化反应，被转化为孕烷类类固醇10。关键词：松香酸，孕烷类类固醇，乙炔-阳离子环化。

  DOI：

  10.1139/v91-058

文献信息

• ABAD, ANTONIO;AGULLO, CONSUELO;ARNO, MANUEL;DOMINGO, LUIS R.;ROZALEN, JOS+, CAN. J. CHEM., 69,(1991) N, C. 379-382
  作者：ABAD, ANTONIO、AGULLO, CONSUELO、ARNO, MANUEL、DOMINGO, LUIS R.、ROZALEN, JOS+

  DOI：——

  日期：——