(1R,2R)-2-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol | 1233667-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1R,2R)-2-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 1233667-32-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: NAPSHYCEYHVHGG-GXFFZTMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 在 (1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene,iridium,tetrafluoroborate 、 C₄₄H₄₅O₄P 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 氢气 、 三环己基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1R,2R)-2-ethyl-1-(4-methoxyphenyl)but-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  基于同时使用阳离子铱配合物和手性磷酸的末端炔烃和醛的对映选择性合成抗高烯丙醇

  摘要：

  我们报告了基于两种催化反应从末端炔烃通过 (E)-1-烯基硼酸酯高度非对映选择性和对映选择性合成抗高烯丙醇：阳离子铱配合物催化的 (E)-1-烯基硼酸酯和手性磷酸醛的酸催化烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1021/ja405790t

文献信息

• Chiral sulfoxides as activators of allyl trichlorosilanes in the stereoselective allylation of aldehydes
  作者：Vincenzo De Sio、Antonio Massa、Arrigo Scettri

  DOI：10.1039/c002988b

  日期：——

  Chiral aryl methyl sulfoxides proved to be efficient activators in the asymmetric allylation of aldehydes with allyl trichlorosilanes. High enantioselectivity was found in the case of electron-poor aldehydes. The high levels of diastereoselectivity and the detection of nonlinear effects have allowed the elucidation of some mechanistic aspects of the reaction.

  手性芳基甲基亚砜在不对称烯丙基化醛与烯丙基三氯硅烷反应中被证明是有效的催化剂。对于电子贫穷的醛，发现了高的对映选择性。高水平的差向选择性及非线性效应的检测使得反应的一些机理方面得以阐明。