2-dimethylamino(methylthio)methylidene malono-nitrile | 31297-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-dimethylamino(methylthio)methylidene malono-nitrile
• 英文别名: 1.1-Dicyano-2-dimethylamino-2-methylthioaethylen；Dimethylamino-methylthio-methylen-malodinitril；2-[(Dimethylamino)(methylsulfanyl)methylene]malononitrile；2-[dimethylamino(methylsulfanyl)methylidene]propanedinitrile
• CAS: 31297-60-6
• 化学式: C₇H₉N₃S
• 分子量: 167.235
• InChiKey: UZUNDVJTFGWNHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-dimethylamino(methylthio)methylidene malono-nitrile 、 2-氟苯甲酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-[2,2-dicyano-1-(dimethylamino)ethenyl]-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF TFGbeta
  [FR] INHIBITEURS DE TGF- DOLLAR G(B)

  摘要：

  某些适当替代的嘧啶和三嗪形式在治疗与增强TGFβ活性相关的疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2004024159A1
• 作为产物：
  描述：

  Dicyanketen-O-(2,6-dimethylphenyl)-S-methylacetal 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-dimethylamino(methylthio)methylidene malono-nitrile
  参考文献：
  名称：

  通过丙二腈的硫酰化合成乙烯酮O，S-和乙烯酮S，S-乙缩醛的便捷一步法

  摘要：

  通过在两个当量的氢化钠存在下将丙二腈1与氯代硫代甲酸酯2（X = O）缩合，然后将中间体硫醇盐阴离子3烷基化，制备了酮O，S-乙缩醛。以类似的方式，通过1与氯二硫代甲酸酯2（X = S）的硫酰化反应，合成了许多不对称的乙烯酮S，S-缩醛。研究了烯酮O，S-缩醛与仲胺的反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97571-4

文献信息

• Tri(hetero)substituted Carbonium Ions. IV. Reactions of<i>N</i>,<i>N</i>′-Dimethyl-<i>S</i>,<i>S</i>′-dimethyldithiocarbamidium Ion with Various Nucleophiles
  作者：Takeshi Nakai、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/bcsj.43.3528

  日期：1970.11

  behaves toward nucleophiles as an ambident electrophile with two reactive sites, a centered electron-definicent carbon and S-methyl carbon atom. The electrophilic behavior of II has been compared with that of a cyclic analog, 2-dimethylamino-1,3-dithiolanylium ion, and of a sulfur analog, tris (methylthio)-carbonium ion. Attempts to utilize II for synthetic reactions were made. Reactions of II with active

  N,N-二甲基-S,S'-二甲基二硫代氨基甲酸高氯酸盐 (II) 已显示出广泛的亲电反应性。获得的结果表明，II 对亲核试剂的行为作为具有两个反应位点的环境亲电子试剂，一个中心的电子限制碳和 S-甲基碳原子。II 的亲电行为已与环状类似物 2-二甲氨基-1,3-二硫基鎓离子和硫类似物三（甲硫基）-碳正离子的亲电行为进行了比较。已尝试将 II 用于合成反应。II 与活性亚甲基化合物反应生成酮 N,S-缩醛，从结构化学的角度来看，这是非常有趣的。邻苯二胺和邻氨基苯酚与 II 反应，分别以良好的产率得到 2-二甲氨基-苯并咪唑和 -苯并恶唑。该反应可以提供一种将 2-二烷基氨基引入这些杂环的新方法。II 与两当量的伯胺反应得到四取代的胍。反应...
• Inhibitors of TGFbeta
  申请人：——

  公开号：US20040132730A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Certain appropriately substituted forms of pyrimidine and triazine are useful in the treatment to conditions associated with enhanced TGF&bgr; activity.

  某些经适当取代的嘧啶和三嗪形式可用于治疗与 TGF&bgr 活性增强有关的疾病。
• Thiocarbamoylation of Active Methylene Compounds with Thiocarbamoyl Chlorides and<i>C</i>-Sulfonylthioformamides. Preparation of Ketene-<i>S,N</i>-acetals
  作者：Nils H. NILSSON、Jan SANDSTRÖM

  DOI：10.1055/s-1974-23336

  日期：——
• INHIBITORS OF TFG&bgr;
  申请人：SCIOS INC.

  公开号：EP1549316A1

  公开（公告）日：2005-07-06
• EP1549316A4
  申请人：——

  公开号：EP1549316A4

  公开（公告）日：2008-04-09